При необходимости идентифицировать внешнюю причину (класс XX) или при наличии почечной недостаточности (N17-N19) используют дополнительный код.
Исключена: гипертоническая болезнь с преимущественным поражением почек (I12.-)
С рубриками N00-N07 могут использоваться следующие четвертые знаки, классифицирующие морфологические изменения. Подрубрики .0-.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутоспия почек). Трехзначные рубрики основаны на клинических синдромах.
- .0 Незначительные гломерулярные нарушения
Минимальные повреждения
- .1 Очаговые и сегментарные гломерулярные нарушения
- Очаговый и сегментарный:
- * гиалиноз
- * склероз
- Очаговый гломерулонефрит
- Очаговый и сегментарный:
- .2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит
- .3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
- .4 Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
- .5 Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (типы 1,3 или БДУ)
- .6 Болезнь плотного осадка
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)
- .7 Диффузный серповидный гломерулонефрит
Экстракапиллярный гломерулонефрит
- .8 Другие изменения
Пролиферативный гломерулонефрит БДУ
- .9 Неуточненное изменение
N00 Острый нефритический синдром
[подрубрики см. на с. 3] Включены: острая(ый): . гломерулярная болезнь . гломерулонефрит . нефрит . почечная болезнь БДУ Исключены: острый тубулоинтерстициальный нефрит (N10) нефритический синдром БДУ (N05.-)
N01 Быстро прогрессирующий нефритический синдром
[подрубрики см. на с. 3] Включены: быстро прогрессирующая(ий): . гломерулярная болезнь . гломерулонефрит . нефрит Исключен: нефритический синдром БДУ (N05.-)
N02 Рецидивирующая и устойчивая гематурия
[подрубрики см. на с. 3] Включены: гематурия: . доброкачественная (семейная) (детская) . с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 Исключена: гематурия БДУ (R31)
N03 Хронический нефритический синдром
(подрубрики см. на с. 3) Включены: хроническая(ий): . гломерулярная болезнь . гломерулонефрит . нефрит . почечная болезнь БДУ Исключены: хронический тубулоинтерстициальный нефрит (N11.-) диффузный склерозирующий гломерулонефрит (N18.-) нефритический синдром БДУ (N05.-)
N04 Нефротический синдром
[подрубрики см. на с. 3] Включены: врожденный нефротический синдром липоидный нефроз
N05 Нефритический синдром неуточненный
[подрубрики см. на с. 3] Включено: гломерулярная болезнь } гломерулонефрит } БДУ нефрит } нефропатия БДУ и почечная болезнь БДУ с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 Исключены: нефропатия БДУ по неустановленной причине (N28.9) почечная болезнь БДУ по неустановленной причине (N28.9) тубулоинтерстициальный нефрит БДУ (N12)
N06 Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим
поражением (подрубрики см. на с. 3) Включена: протеинурия (изолированная) (ортостатическая) (стойкая) с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 Исключены: протеинурия: . БДУ (R80) . Бенс-Джонса (R80) . вызванная беременностью (O12.1) . изолированная БДУ (R80) . ортостатическая БДУ (N39.2) . стойкая БДУ (N39.1)
N07 Наследственная нефропатия, не классифицированная в других
рубриках (подрубрики см. на с. 3) Исключены: синдром Альпорта (Q87.8) наследственная амилоидная нефропатия (E85.0) синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-надколенника (Q87.2) наследственный семейный амилоидоз без невропатии (E85.0)
N08* Гломерулярные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках
Включена: нефропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках Исключены: почечные тубулоинтерстициальные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках (*)